После нашего сюжета девочку на неделю положили в детскую республиканскую больницу. Но кроме стандартных обследований, по словам женщины, так ничего и не сделали. Мама 2 года добивается, чтобы Ксюшу направили на лечение в федеральный центр.
Но в Минздраве по-прежнему настаивают, Ксюшу не бросают. Отправили документы для телемедицинской консультации с федеральным центром имени Пирогова. На днях направят результаты обследований в Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей в Москве. Федеральные центры сами должны принять решение, возьмут ли Ксюшу на лечение. Для проведения МРТ, по словам медиков, нет показаний. То, что правая рука у Ксюши короче левой, мама заметила в 2024 году. Местные врачи предварительно ставят 12-летней девочке липодистрофию — редкое заболевание, при котором нарушается структура и распределение жировой ткани. Лариса, устав ждать лечения, на днях написала письмо в приёмную Президента. Ответа пока не пришло.
